针对肺癌的治疗,周教授指出:在2005年时肺癌治疗是小细胞肺癌治疗和非小细胞癌治疗。其中非小细胞癌是最多的,在中国非小细胞肺癌可能达到90%以上。而非小细胞肺癌患者到医院就诊时,基本上都是晚期。那个时候只能化疗,无论用什么方案化疗,最后结果都是一样,病人总体生存只是改善两个月,也就是做不做化疗,病人平均多活两个月。而特罗凯靶向治疗效果常常取决于是否找到的驱动基因,而有的患者,即便找到了驱动基因进行特罗凯靶向治疗,也有可能存在效果不好的情况,还是要进行化疗。
鉴于此,科学家围绕癌症的特征开始寻找肿瘤发生的几个关键方向,找到的方向之一是血管生存,血管生存是非常重要的。假如说肿瘤细胞不具有产生血管生存的能力,这个肿瘤就不会对人体造成妨碍,不会转移,不会扩散,不可怕。但是肿瘤一旦获得了血管生存能力之后,就产生了新的血管,肿瘤就会转移,加快生长速度。有没有办法抑制血管生存能力呢?研究发现,肿瘤通过释放血管内皮生长因子(VEGF)—肿瘤生长的关键驱动因子,形成自身的供血,这一过程被称为血管新生。
贝伐珠单抗就是针对一血管内皮生长因子的抗体。这个抗体和抗原可以结合,这个抗原是VEGF,结合之后,就把VEGF给消耗掉了,产生三种情况,一个是血管退化,原来的血管退化掉了,长不出来了。第二血管正常化,本来肿瘤长的血管是杂乱无章的,没有交换能力,不能进行有效的氧气交换,不能进行有效的营养物质交换。第三是抑制肿瘤新生血管。有了这三个方面的效用之后,对化疗有非常大的帮助。
特罗凯在中国非小细胞肺癌患者人群疗效的临床研究。相较于单纯接受化疗的患者,接受特罗凯一线治疗的患者中位无疾病进展生存期延长2.7个月。研究结果表明,接受特罗凯治疗的患者较接受单纯化疗的患者,病情进展的风险减少60%,这一获益结果与美国研究结果保持一致。
“已有多项全球III期临床试验表明,特罗凯为非小细胞肺癌患者带来显著获益。是首个证实特罗凯对中国患者疗效的III期研究。 ”上海罗氏制药医学事务副总裁张方直博士表示,这一积极的研究结果对患者而言至关重要,同时这一临床研究结果将成为中国食品药品监督管理总局考虑审批安维汀相关适应症的依据。此外,研究未发现任何新的特罗凯安全问题,相关不良事件与之前其他安维汀试验结果一致。
每年的11月是肺癌宣传月。资料显示:肺癌是全球癌症的首要致死原因,死于肺癌的人数超过死于乳腺癌、结肠癌、肾癌、肝癌、皮肤癌和前列腺癌的人数总和。日前,上海市肺科医院肿瘤科行政主任周彩存教授在罗氏制药主办的一项专门评估特罗凯对晚期非小细胞肺癌中国患者疗效的三期研究达到主要终点的会议上指出:肺癌是中国最为常见的癌症,且发病率正不断攀升。
据悉,全球每天有超过3000人死于肺癌,相当于每一分钟就有两人死亡。与其他高发癌症相比,肺癌的五年生存率很低。例如,乳腺癌患者的五年生存率高达89%,而肺癌患者的五年生存率仅有约15%。
周彩存教授指出:肺癌也是在中国癌症致死的首要原因,每年有超过45万人死于肺癌。在大城市当中,每3至4个死于癌症的人当中就有一个是死于肺癌。肺癌高发的原因一是我们国家抽烟人多,大约2/3的男性抽烟,女性也有大概10%在抽烟。此外,肺癌病人的确存在年轻化趋势。前两天有报道称发现一个8岁的孩子得了肺癌,这可能是目前为止最年轻的肺癌患者。
印度特罗凯
目前印度特罗凯售价为11900rs约1200左右
经调查发现,在世界各国出售的罗氏正品特罗凯中,中国的售价最高,最多每盒比韩国高出1万多元。中国内地药价比国外贵,这是一个普遍现象,香港的药也比内地便宜。罗氏的药在美国和中国都受专利保护,但是美国比中国便宜接近一半。这反映了中国药品的虚高定价。另外,中国进口药品都有一个进口关税,加上中间流通环节的成本,所以价格就高。
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