乙肝抗病毒治疗是目前常见的乙肝治疗方法，乙肝抗病**物也有许多中，其中替诺福韦是较为常用的一种，俗称TDF。目前，TDF的升级版已经上市，韦立得（TAF）作为TDF的升级版，韦立得（TAF）仅用TDF十分之一的剂量就达到了相同的治疗效果，大大降低了发生副作用的可能。目前，着名仿制药企业Mylan已经推出了韦立得（TAF）印度仿制药版本，福生国际医疗也帮助了许多国内的患者用上了这个最新的乙肝新药仿制药。

印度韦立得

美国制药巨头吉利德科学公司（Gilead公司）韦立得（TAF）抗病毒物的开发，25毫克），以获得慢性乙肝患者的治疗在2016年FDA批准。紧接着，日本、欧盟和印度迅速批准了治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）合并代偿性肝病患者的名单。韦立得（TAF）是一种新的核苷酸逆转录酶抑制剂。 进入肝细胞后，药物可水解为替诺福韦。替诺福韦随后胞内激酶的磷酸化，成为药理学活性替诺福韦二磷酸。 二磷酸替诺福韦被HB V逆转录酶DNA整合到病毒中，导致DNA链合成中断。

印度韦立得

韦立得（TAF）为TDF（替诺福韦）推出了升级版的，我们要充分理解这一点，我们首先要了解药物TDF，TDF为乙肝药物的最重要的初始治疗国外，其抗病毒效果非常强大，但也有8个零在数据电阻，它可以说是肝炎B的治疗“高效率，低耐药，”理想的药物，唯一的缺点是，长期使用可能导致对肾脏和骨密度的损坏。 相反韦立得（TAF）克服了部分TDF的缺点，韦立得（TAF）III阶段研究的96周疗效和安全性结果表明，未发现韦立得（TAF）具有较高的病毒抑制率。与TDF比较，韦立得（TAF）需要TDF的十分之一剂量，TDF可以用相同的抗病毒效果来实现。与原乙肝药物TDF相比韦立得（TAF）能有效地提高骨安全系数，降低骨质疏松的风险。而更多的小伤害肾脏。

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