韦立得(TAF)作为一线口服抗病毒药物

乙肝治疗领域在科研的推动下迈向了新的里程碑。2018年,新药韦立得(TAF)的上市为乙肝患者提供了更好的治疗选择,进一步推进了乙肝的治愈进程。韦立得(TAF)于2016年获得美国FDA批准,在2017年1月9日获得欧洲药物管理局批准。印度Mylan制药于2017年12月11日获得美国吉利德原厂授权生产仿制版。除价格之外,其疗效与原药相似,关于印度仿制药的质量,相信大家都心知肚明。

韦立得

韦立得(TAF)的安全性得到了进一步巩固:首先,65岁及以上的患者不需要调整剂量;其次,轻度、中度和重度肾功能不全的患者无需调整剂量;第三,目前在患者中未观察到韦立得(TAF)治疗导致近端肾小管损伤或Fanconi综合征;第四,肝功能不全患者也无需调整剂量;第五,动物研究表明韦立得(TAF)没有直接或间接引起生殖毒性的不利影响。可以说,乙肝新药韦立得(TAF)是一种值得推荐的药物。

韦立得

最新的AASLD和EASL慢性乙肝治疗指南充分肯定了韦立得(TAF)作为一线口服抗病毒药物的出色疗效。此外,对于肾功能不全、骨病或存在肾功能不全、骨病风险的患者,应考虑使用韦立得(TAF)或ETV代替TDF。对于正在接受TDF治疗的患者,如果存在潜在的肾脏损伤或骨骼疾病的风险,应考虑切换到恩替卡韦或韦立得(TAF)。而对于曾经使用过核苷类似物的患者,选择韦立得(TAF)将是一个明智的决定。

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