韦立得（TAF）是吉利德公司研制的药物，全名为替诺福韦二代（Tenofovir alafenamide fumarate）。该药于2016年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗年龄大于等于12岁、体重大于等于35公斤的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者。作为近十年来的新型抗病毒物，韦立得（TAF）被广泛称为乙肝领域的全球认可“神药”，其问世可谓人类对乙型肝炎控制的重要进展，已被多项权威指南推荐作为一线治疗药物。

韦立得

韦立得（TAF）是一种以替诺福韦为靶点的前体药物，其研究表明在抗病毒效果上与之前的TDF（替诺福韦酸替诺福韦/TDF 300毫克）相当，但韦立得（TAF）的剂量仅为前者的十分之一。与此同时，韦立得（TAF）具有更大的等离子稳定性，能更高效地传递替诺福韦至肝细胞，从而以小剂量降低血液循环中替诺福韦的浓度。临床试验显示，韦立得（TAF）能改善肾脏和骨骼的安全参数。

韦立得

对于第二代乙肝药物韦立得（TAF），我们如何评价呢？事实上，韦立得（TAF）是作为替诺福韦酯（TDF）的改进版本而开发的。替诺福韦酯（TDF）作为一线抗病毒物，具有出色的抗病毒效果，同时也适用于安全怀孕和哺乳期。然而，由于其肾毒性的限制，TDF的广泛应用受到限制。而韦立得（TAF）则克服了这一缺陷，具有更少的副作用和更好的药物安全性，实现了几乎完美的零耐药率。据我所知，替诺福韦酯（TDF）在某个地方被证明具有强大的抗病毒作用，并已有八年零耐药的记录，但其长期使用可能对肾脏和骨骼密度造成损伤。与此相反，韦立得（TAF）克服了TDF的一些缺点，综合考虑了疗效、安全性和耐药性等因素。

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