韦立得（TAF）亦被称作替诺福韦二代，由吉利德公司于2016年获得美国FDA批准，用于治疗年龄≥12岁（体重≥35kg）的慢性乙肝病毒感染（HBV）。作为近十年来全球批准的新一代抗病毒乙肝药物，韦立得（TAF）号称乙肝的“神药”。

印度韦立得

一种新型的替诺福韦靶向前体药物——韦立得（TAF），已被证实具备与之前的替诺福韦（TDF300毫克）相似的抗病毒效果，但仅需十分之一的剂量。韦立得（TAF）具备更高的稳定性，可更有效地传递到肝细胞中的替诺福韦，低剂量的韦立得（TAF）能进一步降低血液循环中替诺福韦的浓度。临床试验表明，韦立得（TAF）可以改善肾脏和骨骼实验室的安全参数。

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韦立得（TAF）是富马酸替诺福韦（TDF）的改进版本，是一种新药。事实上，作为一线抗病**物，替诺福韦（TDF）几乎是完美的——具备出色的抗病毒效果和高度安全性，同时推荐母乳喂养。然而，TDF的肾小管毒性限制了其广泛应用。相反，韦立得（TAF）在药物安全性方面优于TDF，其副作用最小，并且几乎没有耐药突变。

替诺福韦（TDF）作为替代品，具备极强的抗病毒作用，并且已记录了8年的抗药数据，但长期使用可能对肾脏和骨密度造成损害。韦立得（TAF）克服了TDF的一些缺点，在疗效、安全性和耐受性方面更具优势。许多国外权威机构也推荐将韦立得（TAF）作为一线抗病**物之一，例如欧洲和美国的AASLD指南以及EASL指南。虽然仍缺乏关于其妊娠安全和母乳喂养安全的数据，但韦立得（TAF）的突破性表现预示着乙肝治愈的希望不远了。

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