乙肝药韦立得(TAF)药品安全性如何

目前乙肝无法治愈,需要持续用药控制病情..目前在乙肝治疗中新上市了一款特效药—韦立得(TAF)。韦立得(TAF)是一代药替诺福韦tdf的升级加强版。长期持续用药,那么新上市的乙肝药韦立得(TAF)药品安全性如何呢?

印度韦立得
两项随机,双盲3期研究比较每日一次,每日一次,主要替诺福韦和韦立得(TAF),涉及感染患者初诊HBeAg阴性和HBeAg阳性和慢性乙肝的治疗的患者群体。结果表明,在第48周至第96周期间,韦立得(TAF)的治疗效果继续优于TDF。
前96个周,接收与处理的替诺福韦和韦立得(TAF)病毒学应答和HBeAg阴性患者分别为90%(N =285分之257)和91%(N =140分之127)。在第96周,在HBe Ag阳性患者中,韦立得(TAF)组和TDF组的病毒学反应率分别为73%(n=423/581)和75%(n=218/292)。

在两项研究中,按照标准的实验室测量中心的标准和美国协会为研究肝脏病学会(AASLD),相对于服用替诺福韦的患者,和患者服用韦立得(TAF)达到ALT水平正常化的比例较高。接受韦立得(TAF)的患者在骨骼和肾安全参数方面也表现出持续良好的反应,包括髋关节和脊柱骨密度(BMD)基线的下降和肌酐清除率的下降低于服用韦立得(TAF)的患者。

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在两个治疗组类似比例的不良事件并导致药物的效力中止的不良事件已经稳定了类似的比例进行观察。病毒抗性分析显示,在第96周,患者对韦立得(TAF)没有耐药性。96周没有出现耐药,韦立得(TAF)的更高的有效持续时间。

温馨提示:任何海外购药都需双方签订合同;需提供患者病例与处方笺,仅供患者自用!

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