韦立得（TAF）是一种新药，在11月份获得了批准上市。它是用于治疗成人和青少年（12岁及以上，体重至少35千克）慢性乙型肝炎（HBV）的药物，在中国已经获得了批准。过去十年间，韦立得（TAF）是唯一一种获得FDA批准的新药。韦立得（TAF）正式开始在中国上市销售，这对于中国的慢性乙肝患者来说是一个重要的创新。慢性乙型肝炎是全球最重要的公共卫生安全问题之一。根据世界卫生组织的数据，全球大约有2.57亿人感染了乙型肝炎病毒，2015年有8870万人死于相关并发症，如肝硬化和肝癌。中国面临更加严峻的形势，据统计，我国约有8600万乙肝病毒携带者，占全球感染人数的三分之一，其中约2800万人患有慢性乙肝。

韦立得（TAF）

乙型肝炎的诊断率只有18.7％（约16080000例），治疗率仅为4.1％（约3500000例）。每年有大约40万人死于与肝炎相关的并发症。如果慢性乙肝患者没有接受抗病毒治疗，从2015年到2030年，估计将有约10万人因乙型肝炎引发的肝硬化和肝癌死亡。此外，我国有三分之一的慢性乙肝患者不了解目前有效的抗HBV药物，超过一半的患者从未接受过规范的抗病毒治疗，超过60％的患者在停药前不符合停药标准。因此，乙肝的认知和规范治疗在我国提高诊断和治疗率至关重要。目前尚无完全治愈乙型肝炎的方法，主要治疗措施包括抗病毒、抗炎、抗氧化、抗纤维化、免疫调节和对症治疗，其中抗HBV治疗至关重要。标准的抗病毒治疗可以长期抑制HBV病毒复制，减轻肝细胞和肝纤维化的炎症坏死，提高患者生活质量和延长生存时间。

韦立得（TAF）

乙型肝炎尚未被完全清除，但随着中国抗乙肝药物的升级，长期治疗的慢性乙型肝炎患者现在可以选择韦立得（TAF）作为一种耐药性极低且更安全的选择，以降低肝硬化和肝癌的风险。韦立得（TAF）是一种定位于肝脏、针对病毒、肾脏和骨骼安全性实验参数更优于富马酸替诺福韦酯（TDF）的药物，给乙肝患者带来了希望。

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