TAF(韦立得)是FDA批准的唯一新型乙肝药物

吉利德宣布,中国首个获批的慢性乙肝治疗药物TAF(韦立得)将于11月8日正式上市。TAF(韦立得)(TAF,25 mg)适用于成人和青少年(12岁以上,体重至少35 kg)慢性乙型肝炎的治疗。在过去的十年中TAF(韦立得)是FDA批准的唯一一种新型乙肝药物。从现在起,中国慢性乙肝患者将可以同时获得全球创新药。

TAF(韦立得)

据估计,目前中国约有8600万人感染乙肝病毒,约占全球感染人数的三分之一。中国工程院院士在上市会上表示。如果慢性乙型肝炎患者不接受抗病毒治疗,预计在2015年至2030年期间,约有1000万人死于乙型肝炎相关的肝硬化和肝癌。随着乙肝疫苗接种覆盖率的提高,我国的乙肝感染人数已明显下降。但是,目前的诊疗现状仍不容乐观。三分之一的慢性乙肝患者不知道有有效的抗乙肝病毒药物,半数以上的慢性乙肝患者从未接受过任何治疗。随着抗病毒治疗的规范化,超过60%的慢性乙肝患者在达到停药标准之前就停药。了解乙肝和规范治疗是提高诊治率的关键,也是实现世卫组织提出的2030年消除乙肝目标的重要前提。

TAF(韦立得)

当然,在发布会当天,泰康关爱乙肝患者全程疾病保障计划也同时发布。吉利德科技与泰康保险集团将以改善患者的医疗福利为共同目标,携手为中国患者提供更有效、更安全的治疗。治疗,更全面的健康管理和风险保障。“双方将共同探索和尝试符合中国特色的综合医疗模式,重点是‘更好的医疗’。“刘洪波更规范的健康管理和更专业的风险保障相结合,为中国慢性乙肝患者提供创新的治疗方案。

温馨提示:任何海外购药都需双方签订合同;需提供患者病例与处方笺,仅供患者自用!

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