韦立得(TAF)慢性乙肝新药

随着时间的推移,慢性乙型肝炎患者趋于衰老,并有更多的骨和肾相关的并发症。对于伴有骨质疏松(OP)或骨量减少的CHB患者,需要重点关注长期用药后对骨和肾脏的安全性和有效性。此外,对个体发育的OP风险管理评估可以为疾病的早期预防和治疗提供一些有益的帮助。韦立得(TAF)是慢性乙型肝炎患者的一线抗病毒免疫治疗研究药物之一。美国肝病发展研究协会(AASLD2021)第72届年度学术会议上发表了一项现实研究。该研究主要集中在已达到病毒抑制且有发生骨质疏松风险的慢乙肝患者,并评估其他相关治疗的益处。

韦立得(TAF)

用一分钟检测工具筛选接受替诺福韦(TDF)治疗超过48周并维持病毒抑制(HBV DNA《20 IU)的慢性乙型肝炎患者发生骨质疏松的风险。术后24周和48周分别进行骨安全性和生化指标的评估。OP风险的一分钟测试分析结果:首先,对138例接受恩替卡韦ETV或替诺福韦TDF治疗超过48周的慢性乙型肝炎患者进行了一分钟的检测。结果显示,77.5%(107/138)的患者存在OP风险。此外的患者经双能X线吸收法诊断为骨量减少。患者基线特征:基线时,男性患者45例(69.3%),女性患者20例(30.7%),平均年龄为45岁。根据我以前的药物管理,有17例患者恩替卡韦ETV切换到(ETV组),48例患者TDF切换到韦立得(TAF)(TDF组)。

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