韦立得(TAF)治疗抗病毒适应证指南

国内某研究团队评估韦立得(TAF)治疗抗病毒适应证指南、ALT正常、HBV—DNA阳性的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性的研究报告。从中心招募部分符合入选标准且需诊断为慢乙肝的患者,年龄18—65岁,并符合以下诊断技术标准:ALT≤40U/L,肝硬度<9.0kPa,HBVdna(>)20国际单位/毫升没有肝硬化或肝癌的家族史。

韦立得(TAF)

所有入组患者均接受韦立得(TAF)治疗,并随访至少24周。平均LSM为6.4±1.4 k Pa。韦立得(TAF)治疗4周后,4周、12周和24周时达到完全病毒学应答的患者比例和不良事件发生率分别为77.1%、96.7%和96.8%。在24周的随访中,对患者发生和血清HBsAg血清转换和HBeAg血清转换的可能性没有影响。患者整体耐受性良好,未发生严重不良事件。

韦立得(TAF)

治疗4周后,高病毒载量组HBV DNA明显下降(p<0.001),两组肝功能无明显差异。治疗4周、12周和24周时,低病毒负荷组的完全有效率分别为92.3%、100%和100%,高病毒负荷组的总有效率分别为68.2%、94.1%和94.4%。两组比较无显著性差异。根据基线水平将患者分为低级别肝硬化组(LSM6.0 kPa)和高级别肝硬化组(6.0 kPa≤LSM《9.0 kPa)。

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