韦立得（TAF）25毫克，每日一次，韦立得（TAF）用于抑制我国乙型肝炎相关病毒的复制。韦立得（TAF）是已上市药物韦瑞德（替诺福韦酯，TDF）的升级版。2016年11月10日，获得美国乙肝市场上市。然后2016年12月19日，日本批准第二代替诺福韦韦立得（TAF）用于治疗乙肝，现在2017年2月15日，日本厚生劳动省宣布将开始在市场上推广韦立得（TAF）。

韦立得（TAF）

据估计，全球经济中有多达3.5亿至4亿乙肝患者，种疾病在我国可导致肝硬化，是世界上80％的原发性肝癌的直接病因。在中国，据保守估计，全国有13亿人有1亿慢性乙肝病毒（HBV）感染者，占全球乙肝病毒携带者的1/3。乙型肝炎的发病率继续上升，但随着韦立得（TAF）出现给乙肝患者带来新希望。

韦立得（TAF）

在临床应用研究试验中韦立得（TAF）已被证明在剂量低于替诺福韦TDF的一个非常小的剂量，具有非常高的抗病毒治疗疗效，并能改善患者的肾功能和骨骼系统的安全性参数。由于韦立得（TAF）具有较高的血液稳定性，并能有效地传递到肝细胞，因此韦立得（TAF）的剂量比TdF（25 mg/300 mg）低10倍。韦立得（TAF）也可以避免替诺福韦在血液中的高浓度，提高安全性。

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