与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）显示出显著的病毒学应答率、较高的谷丙转氨酶（ALT）正常化率以及更好的骨和肾脏安全性。近日，日本经济学家发表在《生物医学报告》上的一项研究，可以利用骨代谢及相关生物标志物，以检测韦立得（TAF）发现治疗的慢性乙型肝炎患者的骨安全性方面进行了分析和评估。破骨细胞活化的标志物TRACP-5b在慢性肝病相关性骨营养不良患者中显著升高。此外，在一项与骨科发展有关的研究中，将TRAcp-5b水平从基线改变为治疗后3个月，可预测12个月后的治疗效果。

韦立得（TAF）

本研究筛选了2017年4月至2020年2月在日本长崎港医疗服务中心医院接受治疗的87例慢乙肝患者。32例为初治患者，55例为转换疗法（ETV）患者，治疗时间至少1年。由于长期服药行为依从性差，他们转而接受韦立得（TAF）治疗）,所有患者入院后均接受韦立得（TAF）治疗（25 mg/d），并随访1年。

韦立得（TAF）

研究方法主要是对可以接受韦立得（TAF）治疗1年的患者进行骨、肾安全性评价指标的评估。结果显示，在骨安全性研究中韦立得（TAF）治疗1年后，所有患者的TRACP-5b水平均显著低于基础水平。此外，在评估骨密度时发现，总体而言韦立得（TAF）治疗1年后，患者股骨颈骨密度与基线相比有所降低。

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