在亚太肝病学会（APASL）年会上，有报道称，自新一代抗病毒药物韦立得（TAF）在中国公司上市以来，基于患者研究，该研究对中国应用韦立得（TAF）治疗的慢性乙型肝炎患者的特征、既往治疗方法的有效性和安全性进行了观察性分析，为韦立得（TAF）的临床应用提供了丰富的循证医学证据。

韦立得（TAF）

这是一项真实的研究，临床医生根据患者的实际情况和减少其他因素来决定是否对患者进行韦立得（TAF）治疗。这项研究包括147个从2019.1到2019.7年间可以接受韦立得（TAF）治疗的慢性乙型肝炎患者，其中76名是有经验的病人，71名是治疗过幼稚的患者。NAS患者中，46.1％的患者以ETV为主要治疗手段，36.8％的患者以替诺福韦TDF为主要治疗手段，19.7％的患者使用其他低屏障耐药相关药物（非一线技术药物。75％的慢性乙型肝炎患者为男性，在接受治疗的患者中男的比例较高。患者年龄范围为18—80岁，中位年龄41岁。新治疗的患者和以前治疗的患者在年龄上没有明显差异，但以前治疗的患者年龄偏大。

韦立得（TAF）

基线时，40％的患者有低磷血症或eGFR降低，其中大多数是NAS治疗的患者血清磷酸盐约40％的接受治疗的患者仍有HBV DNA。可提高检测。以上两个方面也是影响患者选择韦立得（TAF）治疗方法的问题。韦立得（TAF）治疗12周和24周的有效性和安全性。结果显示在韦立得（TAF）治疗12周和24周时，NAS治疗组的谷丙转氨酶正常率和病毒学抑制率均高于NAS治疗组。与未接受治疗的患者相比，有治疗经验的患者在12周和24周的ALT正常化率较高。从总体上看研究结果表明，韦立得（TAF）治疗NAS是安全有效的，且较高的病毒可以抑制NAS的治疗效果。同时韦立得（TAF）在老年骨代谢、肾衰竭和代谢性疾病患者中可以达到更高的安全性和更低的疾病进展风险。

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