韦立得（TAF）于2018年11月8日获得美国国家医疗产品管理局（NMPA）的批准，韦立得（TAF）作为一种每日一次的药物，用于治疗各种类型的慢性乙型肝炎（HBV）成年患者和青少年患者（12岁及以上，体重≥35 kg）。韦立得（TAF）的主要成分是韦立得（TAF），韦立得（TAF）是一种抑制乙肝相关病毒的药物。韦立得（TAF）可主要用于治疗成人和中国青少年的慢性乙型肝炎。

韦立得（TAF）
韦立得（TAF）作为替诺福韦酯TDF的升级版推出。1. 针对肝脏，有力而直接。韦立得（TAF）该药物“靶向”肝脏，有效对抗病毒，改善肾脏和骨骼的安全参数，转氨酶的正常化率（抗病毒治疗后的肝细胞）相比富马酸替诺福韦（TDF）的恢复率更高，为乙肝患者提供了新的希望。

2. 在有效的同时，它也更加系统安全。韦立得（TAF）不仅能保持与替诺福韦TDF相当的抗病毒疗效，而且根据临床研究结果，患者的肾脏和骨骼安全性技术参数也得到了有效改善。

韦立得（TAF）

3.8年内无耐药性相关记录。替诺福韦TDF具有非常强的抗病毒作用，并有8年的零耐药数据。缺点是长期使用可能会损害肾脏和骨密度。韦立得（TAF）克服了替诺福韦TDF的一些缺点，并兼顾了有效性、安全性和耐药性。4. 谷丙转氨酶正常化率高。谷丙转氨酶正常化率：传统上，它指的是肝细胞损伤恢复正常的概率。值越高越好。丙氨酸氨基转移酶（Alt）在各种肝炎和药物性肝细胞坏死的急性期大量释放到血液中，是诊断肝炎和中毒性肝炎的重要标志物。肝细胞丙氨酸氨基转移酶浓度是血清丙氨酸转氨酶浓度的1000~3000倍。只要有1％的肝细胞坏死，血液中的酶活性就可以提高一倍。因此，转氨酶（尤其是ALT）是急性肝细胞损伤的敏感标志物。总结和分析韦立得（TAF）在抑制病毒复制方面具有很强的作用。HBV dna阴转率和血清学转换率与替诺福韦TDF相似。ALT正常化率较高，耐药性为0％。在安全性方面韦立得（TAF）更好。与替诺福韦TDF相比，韦立得（TAF）对患者肾脏和骨骼系统的较低。

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