韦立得（TAF）耐药性为零。在韦立得（TAF）的全球Ⅲ期临床研究试验中，经过144周的治疗，未检测到与韦立得（TAF）耐药机制相关的突变,在突变的病毒表型数据分析中，韦立得（TAF）的敏感性指数并没有表现出明显的下降，这意味着在144周的治疗后，韦立得（TAF）的敏感性指数保持不变“零”耐药。在现实治疗中韦立得（TAF）治疗96周后，未发现耐药性病例，耐药率为0％。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）的肾和骨安全性明显优于替诺福韦TDF，韦立得（TAF）与替诺福韦TDF在48周、96周和144周的III期临床试验中的比较。结果表明，韦立得（TAF）在肾脏安全性和骨代谢相关参数方面明显优于替诺福韦TDF。与替诺福韦TDF组相比韦立得（TAF）治疗对肾脏系统功能的显著影响较小，eGFRCG的下降更小，近端肾小管蛋白尿形成的标记物的变化更小。同样韦立得（TAF）治疗对骨密度的影响也明显较小。治疗3年后韦立得（TAF）组的脊柱和髋关节的BMD变化不大而替诺福韦TDF组明显下降。不仅如此接受替诺福韦TDF治疗的患者改用韦立得（TAF）治疗后，肾脏和骨骼的安全性评价指标持续改善。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）具有良好的安全性，适用于更广泛的人群，除肾和骨骼安全外韦立得（TAF）治疗乙型肝炎的安全性和耐受性良好。大多数不良反应为轻度至中度。此外韦立得（TAF）用于母婴阻断HBV的临床应用研究正在进行中。目前的数据并不充分。然而根据的指示，我们已经对具有生育能力和繁殖能力的动物进行了研究和分析，以及对替诺福韦tdf的母婴根据临床数据韦立得（TAF）说明书建议，如有必要，也可考虑在妊娠期间使用。

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