在全球经济范围内，有多达3.5亿至4亿乙肝治疗患者,这种疾病在我国可导致肝硬化，是世界上80%原发性肝癌的直接原因,我国13亿人口中有1亿乙肝病毒携带者，约占世界乙肝病毒携带者的三分之一,韦立得（TAF）将是乙肝患者的一个很大的希望。

韦立得（TAF）

美国食品和药物局(FDA)已批准扩大抗病毒研究药物TAF(中国商标：韦立得（TAF）通用名称：韦立得（TAF）25毫克片剂治疗人群：韦立得（TAF）作为每日一次的药物，用于治疗12岁及12岁以上的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者和儿科疾病感染患者。韦立得（TAF）是替诺福韦的新型靶向前药，此前于2016年被美国食品药品监督管理局批准为每日一次的药物，用于治疗代偿性肝病的成人慢性HBV感染。在美国肝病发展研究者协会（AASLD）和欧洲其他肝病协会（EASL）的治疗指南中，韦立得（TAF）被推荐为代偿期肝病患者慢性HBV感染成人的首选或一线药物治疗。

韦立得（TAF）

基于2期临床试验的24周数据（试验1092）。这项试验是在70名以前没有接受系统治疗或相关治疗的患者中进行的，年龄从12岁到18岁不等，体重至少35公斤。进行了一项分析比较韦立得（TAF）25毫克片剂与安慰剂的效果。该研究达到了其主要终点，即增加了24周治疗时HBV DNA水平显著低于20 IU/mL的患者比例。总体而言接受韦立得（TAF）25 mg治疗的患者中有21%（10/47）在24周时HBV DNA《20 IU/mL，而接受安慰剂联合治疗的患者中这一比例为0%。在临床研究中韦立得（TAF）是一种有效的治疗方法，适用于不同年龄的慢性乙型肝炎患者。

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