韦立得(TAF)是慢性进展性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒免疫治疗的一线药物之一。在美国肝病发展研究协会第72届学术会议(AASLD 2021)上发表了一项真实的研究。该研究主要集中在已经达到病毒抑制和有OP风险的慢性乙型肝炎患者,韦立得(TAF)有效性和安全性。
在=需要切换到韦立得(TAF)治疗后的24周和48周分别评估骨安全性和生化指标。OP风险的一分钟测试分析结果:首先,对138例接受Etv或tdf治疗超过48周的慢性乙型肝炎患者进行了1分钟时间测试,结果显示,77.5%的患者存在OP危险。此外60.8%的患者经双能X线吸收法诊断为骨量减少。
患者的基线特征:基线时,45名男性患者(69.3%),20名女性患者(30.7%),平均年龄45岁。根据我以前的研究药物管理,有17例患者ETV切换到韦立得(TAF)(ETV组),48例患者TDF切换到韦立得(TAF)(TDF组)。病毒抑制:在第48周时,恩替卡韦组94%和90%的患者维持了对乙型肝炎病毒的抑制(HBV DNA《20IU/mL)。骨密度的。
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