病毒性肝炎已成为全球公共卫生的一个非常严重的威胁和挑战，乙肝是一种高接触传染病，世界卫生组织指出，如果不采取有效措施，到2030年，中国将有1000万人死于肝炎相关的肝硬化和肝癌。2016年美国食品和药物管理局批准生产韦立得（TAF）用于治疗成人的慢性乙型肝炎病毒感染。

韦立得（TAF）

2019年最新版《中国慢性乙肝防治指南》以“强效、低耐药性”为原则，包括恩替卡韦（ETV）、替诺福韦（TDF）、韦立得（TAF）药物可作为慢性乙型肝炎患者抗病毒免疫治疗一线工作的推荐系统药物。2019年亚太肝病学会（APASL）年会显示，与替诺福韦TDF和ETV治疗相比韦立得（TAF）治疗可使肝细胞癌（HCC）的5年风险分别降低13％和31％，韦立得（TAF）是研发公司在替诺福韦TDF的基础上生产的最新抗病毒治疗药物。与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）血浆蛋白的半衰期达到31 min，是替诺福韦TDF的78倍（半衰期0.4 min）。同时韦立得（TAF）可通过靶向系统递送至肝细胞，使靶细胞内不同浓度的药物得到大幅度、持续的提高。韦立得（TAF）每片25毫克，需要不到替诺福韦tdf剂量的十分之一就能达到相当的抗病毒效果。服用韦立得（TAF）后转氨酶正常化率较高，但不会对肾脏和骨骼系统造成损害，目前尚无耐药性病例。可以说目前韦立得（TAF）是最有效、最安全的抗乙肝药物。

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