韦立得（TAF）英文名称TAF,韦立得（TAF）是近10年来唯一获得FDA批准用于治疗乙肝的新药物。韦立得（TAF）是替诺福韦TDF的升级版，韦立得（TAF）克服了替诺福韦TDF的部分缺点，其安全性和有效性均高于替诺福韦TDF。与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）具有更强的抗病毒药物活性，所需用量可以很小，仅为25mg，约为替诺福韦TDF用量的1/12。临床研究试验也显示了韦立得（TAF）的疗效不低于替诺福韦TDF，对肾脏和骨骼的毒性作用较小。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）应在专业医生的指导下进行，用于成人及青少年抗乙肝病毒1片/次，韦立得（TAF）随餐口服。漏服：如果一剂韦立得（TAF）超过18小时未服用，应尽快服用一剂，恢复正常给药时间，仅恢复正常给药时间。哪些乙肝患者适合韦立得（TAF）治疗。（1） 目前的发展指南建议韦立得（TAF）作为所有首次治疗乙肝的的第一选择。韦立得（TAF）不仅可以避免将来产生耐药性的风险，而且还可以将治疗的费用和风险降到最低。（2）既往对核苷类单药耐药或药物不良反应差的患者。如果恩替卡韦反应不佳，你可以换韦立得（TAF）。

韦立得（TAF）

（3）对于既往拉米夫定联合阿德福韦或恩替卡韦联合阿德福韦治疗的患者，可改用韦立得（TAF）单药治疗。（4）拉米夫定耐药后可采用韦立得（TAF）治疗。（5）严重肾功能不全和骨质疏松症患者与其他乙肝药物合用可使用韦立得（TAF）。一项包含108名中国大陆患者队列的研究[3]. 受试者平均年龄43岁，男性基因型数据，随机分为韦立得（TAF）组（25mg）和替诺福韦组（300mg），比例为2:1。韦立得（TAF）组有104名受试者，替诺福韦组有50名受试者。患者骨密度的变化：治疗96周后，韦立得（TAF）组脊柱骨密度平均百分比较治疗前略有增加，髋关节骨密度平均百分比略有下降。与基线水平相比，替诺福韦组脊柱骨密度显著下降的平均时间百分比和髋部骨密度下降的平均有效百分比均高于韦立得（TAF）组。总之，临床试验表明韦立得（TAF）是替诺福韦的升级版，其剂量是替诺福韦的1/12，且副作用明显降低。

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