韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型的替诺福韦靶向前药，研究结果表明韦立得（TAF）替诺福韦二代它与（富马酸替诺福韦酯/TDF,300mg）相似，但韦立得（TAF）替诺福韦二代剂量仅为后者的十分之一。韦立得（TAF）替诺福韦二代能更有效地将替诺福韦递送至肝细胞，从而可以给予较小剂量的韦立得（TAF）替诺福韦二代，从而减少循环细胞的置换。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

去年11月10日，基于Study108和Study110为期48周的结果韦立得（TAF）替诺福韦二代获得FDA批准，用于治疗慢性乙型肝炎相关病毒（HBV）感染并伴有其他代偿性肝病，是近10年来唯一没有获得中国批准上市的治疗乙肝的新药，引起了社会上大家的关注。48周前的结果显示韦立得（TAF）替诺福韦二代25毫克与替诺福韦tdf 300毫克相比，在降低乙肝病毒载量方面效果并不差。与tdf相比韦立得（TAF）替诺福韦二代它显著改善了患者的骨和肾脏参数。

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在ILC2017会议上发表的96周结果显示韦立得（TAF）替诺福韦二代保持了较高的病毒细胞抑制率，没有发现的耐药性，对肾功能和骨密度相关参数的影响较小，此外从替诺福韦TDF转换为韦立得（TAF）替诺福韦二代后，病毒学抑制维持了96周。韦立得（TAF）替诺福韦二代不仅能保持与（替诺福韦TDF）相同的抗病毒疗效，而且根据临床研究试验结果，患者肾脏和骨骼系统的安全性技术参数也得到了有效的改善。

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