韦立得(TAF)替诺福韦二代是在替诺福韦(TDF)的基础上不断改进的第二代产品。韦立得(TAF)替诺福韦二代与其他口服抗病毒药物相比具有很多优点，如8年无耐药性史，安全性较高等。韦立得(TAF)替诺福韦二代在替诺福韦TDF的基础上改进后，其优势更加明显。比如针对性更强，可以直接作用于肝脏，韦立得(TAF)替诺福韦二代所采取的剂量只是替诺福韦TDF很小一部分达到相同的效果。与此同时韦立得(TAF)替诺福韦二代不断完善骨骼和肾脏的安全问题等。

韦立得(TAF)替诺福韦二代

在分别给予25mg韦立得(TAF)替诺福韦二代和300mg替诺福韦TDF后，发现韦立得(TAF)替诺福韦二代组血浆中TFV的平均风险暴露比替诺福韦TDF组低89%，肝内信号对TFV-DP浓度的影响是TDF浓度的5倍。也就是说与之前的相比韦立得(TAF)替诺福韦二代只使用了不到1/10的剂量，却在实现了大幅度的提高，减少了血液中无用的成分，增加了肝细胞中的活性物质。结果表明韦立得(TAF)替诺福韦二代在血液中稳定，可直接进入肝细胞，具有良好的靶向性。

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结果分析显示，在整个96周期间，两组抗病毒曲线均能保持高度一致（96周时HBV DNA的患者比例，韦立得(TAF)替诺福韦二代组为73%,TDF组为75%）。96周时HBeAg消失率和血清转换率相似无显著差异。96周时无论是否遵循实验室环境或AASLD实验室安全标准，韦立得(TAF)替诺福韦二代组的ALT恢复率均显著高于替诺福韦TDF组。也就是说与替诺福韦TDF相比韦立得(TAF)替诺福韦二代在抑制病毒和e-抗原的血清学转换方面有一定的作用，但在降低患者转氨酶方面有一定的优势。

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