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实验分为两组,分别给予25mg韦立得(TAF)替诺福韦二代和300mg替诺福韦TDF后,韦立得(TAF)替诺福韦二代组血浆中TFV的平均风险暴露率比替诺福韦TDF组低89%,而TFV-DP浓度的变化是替诺福韦TDF的5倍。换句话说与之前的研究相比韦立得(TAF)替诺福韦二代的用量仅不到1/10,但效果取得了显著的增长,肝细胞中活性物质成分的影响。结果表明韦立得(TAF)替诺福韦二代在血液中稳定,可直接进入肝细胞,具有良好的靶向性。
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安全性:替诺福韦TDF最常见的不良反应是长期应用后可能出现的低磷性骨病和肾功能不全,这也在一定程度上限制了替诺福韦tdf应用以来的影响,韦立得(TAF)替诺福韦二代在这方面有突破?韦立得(TAF)替诺福韦二代在上述III期临床研究中也进行了比较:骨安全性通过髋部和脊柱骨密度和血清骨转换标志物的变化来评估,肾脏安全性通过sCr、eGFR和尿中微管蛋白的变化来评估有很大改善。
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