中国药品管理和监督管理局已批准韦立得（TAF）替诺福韦二代上市，韦立得（TAF）替诺福韦二代用于临床成人和青少年慢性感染乙型肝（HBV），韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型的以替诺福韦为靶点的前药，韦立得（TAF）替诺福韦二代已被证明具有与吉利德（富马酸替诺福韦/TDF，300mg）相似的抗病毒疗效，韦立得（TAF）替诺福韦二代剂量仅为替诺福韦TDF十二分之一。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

数据显示与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代具有更大的血浆和稳定性，能够更有效地将替诺福韦递送到相关的肝细胞，从而可以实现更小的给药剂量，从而可以减少替诺福韦进入血液循环的含量，韦立得（TAF）替诺福韦二代临床试验表明，与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代提高了肾脏和骨骼安全性参数。在我们96周的治疗工作中，患者之间没有发生慢性感染乙型肝（HBV）耐药。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代和替诺福韦TDF有什么区别，上市前的临床研究试验过程中，已经证实韦立得（TAF）替诺福韦二代作为替诺福韦TDF的升级版韦立得（TAF）替诺福韦二代确实达到了效果。1、韦立得（TAF）替诺福韦二代 的量是替诺福韦TDF的十二分之一，抗病毒作用也很强。2、长期服用替诺福韦TDF的患者对中国乙肝患者的肾功能和骨骼系统的安全性是一个巨大的挑战。3.替诺福韦TDF自身创造了连续8年零耐药性的数据。韦立得（TAF）替诺福韦二代作为升级版完全没有问题。

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