韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）2016年11月美国国家食品药品安全管理局（FDA）批准韦立得（TAF）替诺福韦二代用于治疗成年各种慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。韦立得（TAF）替诺福韦二代可被视为替诺福韦（TDF）的升级版本，替诺福韦（TDF）是目前在我国的一线治疗药物。那么与替诺福韦相比韦立得（TAF）替诺福韦二代有其自身的方面优势吗？

韦立得（TAF）替诺福韦二代
（一）疗效。
韦立得（TAF）替诺福韦二代的作用机制，韦立得（TAF）替诺福韦二代被细胞内激酶磷酸化为具有药理活性的替诺福韦二磷酸（TFV—DP）。TFV-DP被整合到HBV DNA中以阻止病毒复制和抑制病毒。96周时韦立得（TAF）替诺福韦二代组的ALT恢复率均显著高于替诺福韦TDF组。也就是说与替诺福韦tdf相比韦立得（TAF）替诺福韦二代在抑制病毒和e抗原血清转换方面有一定的联系，但在降低转氨酶方面则略显优势。
韦立得（TAF）替诺福韦二代

（二）耐药性。核苷（酸）类似物的耐药性以来，引起了所有相关肝病医生的头痛。好消息是，在其第三阶段的系统临床应用研究中，直到96周后才出现耐药性，这是韦立得（TAF）替诺福韦二代的独特优势。

（三）安全保障。
所以新药韦立得（TAF）替诺福韦二代在这方面是突破的。在上述三阶段的临床应用研究中，我们还进行了分析和比较：骨骼系统的安全性可以通过变化，髋关节和脊柱骨密度和骨转换的血清生物标志物，而肾脏的安全性主要通过sCr的变化来评价，eGFR的变化制定和促进肾小管性蛋白尿的定量指标来评价。

研究表明韦立得（TAF）替诺福韦二代对骨骼和肾脏的影响相对较小，而且明显优于其前身替诺福韦TDF。必须承认这是韦立得（TAF）替诺福韦二代的另一个独特的优势。

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