在全球有多达3.5-4亿乙肝患者接受治疗该病可导致肝硬化，是全球80％原发性进行性肝癌的直接相关病因。在我国据保守估计，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝病毒携带者的1/3，率仍在快速上升，但韦立得（TAF）替诺福韦二代的出现迎来了新的希望。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代25mg每日一次，韦立得（TAF）替诺福韦二代用于抑制乙肝相关病毒的复制，韦立得（TAF）替诺福韦二代是以上市替诺福韦酯TDF药物的更新版本。2016年11月10日在美国政府批准韦立得（TAF）替诺福韦二代上市治疗乙肝，在临床研究试验中韦立得（TAF）替诺福韦二代已被证明在低于替诺福韦TDF十二分之一的剂量下具有极高的抗病毒疗效，韦立得（TAF）替诺福韦二代可改善患者肾功能和骨骼系统的安全参数。由于韦立得（TAF）替诺福韦二代具有较高的血液稳定性，并能有效地输送到肝细胞，在不到十分之一的剂量（25mg/300mg）就能发挥与替诺福韦TDF相似的治疗效果，同时避免了替诺福韦的血药浓度过高，提高了治疗的安全性。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代的批准基于两项III期研究（研究108和研究110）的48周数据。这2项研究评估了韦立得（TAF）替诺福韦二代（25mg剂量）用于分析乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴性预测乙型肝炎病因，HB e Ag阳性的患者谁以前没有接受过治疗和谁已经能够接受治疗。乙型肝炎患者的疗效和安全性。数据显示，在研究的第48周，韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗组达到了HBV DNA水平＜。患者使用29 IU/mL的比例为63.9％TDF治疗组有66.8％（195/292）达到非劣效性主要终点（CI-9.8％～+2.6％，p=0.25），表明韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗组优于替诺福韦TDF治疗组。此外与TDF治疗相比韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗在第48周也改善了肾功能和骨安全参数。

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