韦立得(TAF)替诺福韦二代治疗慢性乙型肝炎病毒

FDA批准韦立得(TAF)替诺福韦二代基于108号研究和110号研究的48周结果,韦立得(TAF)替诺福韦二代治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染伴代偿性肝病患者的治疗,韦立得(TAF)替诺福韦二代是近10年来全球批准的唯一一种治疗乙肝的新药,吉利德公布了正在进行阶段的96周有效性和安全性分析结果,乙型肝炎病毒新药韦立得(TAF)替诺福韦二代25mg,纳入这两项III期临床研究的患者主要包括通过免疫系统激活治疗乙肝的患者,以及从替诺福韦(TDF300mg)转为韦立得(TAF)替诺福韦二代的乙肝患者,此外吉利德还计划在ILC2017大会上公布一些基于可以治愈乙肝的研发的临床前数据。

韦立得(TAF)替诺福韦二代

48周前的结果显示韦立得(TAF)替诺福韦二代25毫克与替诺福韦tdf300毫克相比,在降低乙肝病毒载量和改善骨和肾脏实验室参数方面,韦立得(TAF)替诺福韦二代与替诺福韦tdf相比,韦立得(TAF)替诺福韦二代并不比替诺福韦tdf差,而ALT正常的患者比例更高,韦立得(TAF)替诺福韦二代保持了较高的病毒细胞抑制率,没有这些耐药性,对肾功能和骨密度相关参数的影响较小,此外从替诺福韦TDF转换为韦立得(TAF)替诺福韦二代后,病毒学抑制维持了96周,血清ALT水平恢复正常,肾功能和骨密度参数在24周后得到改善。

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慢性乙型肝炎在中国的发展仍然是一个紧迫的公共安全和健康管理问题,仍然有许多不同的患者需要治疗研究方案,通过有效的,耐受性好,和高耐药性屏障,特别是考虑到乙型肝炎是一个终身疾病,随着韦立得(TAF)替诺福韦二代的上市,中国的临床医生现在可以提供一种新的药物,保留替诺福韦tDF的疗效,韦立得(TAF)替诺福韦二代同时改善HBV患者的肾脏和骨安全性参数。

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