韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，韦立得（TAF）替诺福韦二代作为替诺福韦的升级版，韦立得（TAF）替诺福韦二代每日口服一次，韦立得（TAF）替诺福韦二代其血浆稳定性优于替诺福韦TDF，韦立得（TAF）替诺福韦二代进入HBV感染细胞后能保持最大的完整性。且在以往的临床中，韦立得（TAF）替诺福韦二代已被证明在剂量低于替诺福韦的1/10时具有极高的抗病毒治疗效果，并能在改善患者肾功能和骨骼参数。

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韦立得（TAF）替诺福韦二代在血浆中的半衰期为90分钟，韦立得（TAF）替诺福韦二代比替诺福韦TDF更有效地将TFV递送到肝细胞，韦立得（TAF）替诺福韦二代III期临床研究96周的疗效和安全性分析结果表明，韦立得（TAF）替诺福韦二代维持了较高的病毒细胞抑制率，未出现耐药性。在肝细胞中韦立得（TAF）替诺福韦二代被分解，可成为活性代谢反应产物，替诺福韦二磷酸。要达到代谢反应产物的不同浓度和所需剂量韦立得（TAF）替诺福韦二代仅为TDF的1/10左右（25 mg vs 300 mg），可减少血液中TFV的全身暴露89％％。

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临床试验数据经过韦立得（TAF）替诺福韦二代96周的治疗后，患者可接受韦立得（TAF）替诺福韦二代开放标签和标签48周，研究的主要终点是治疗48周时乙肝病毒DNA载量小于29国际单位/毫升的患者数量，韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的患者的总病毒学应答率为63.9％。接受替诺福韦TDF治疗的患者相比，接受韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗可以达到丙氨酸氨基转移酶水平升高和正常化，此外韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的患者髋部和脊柱骨密度的比例下降，血清肌酐水平升高。

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