韦立得（TAF）替诺福韦二代是替诺福韦TDF的前体药物，替诺福韦TDF和韦立得（TAF）替诺福韦二代都是指南推荐的作为慢性乙型肝炎患者抗病毒免疫治疗药物，长期替诺福韦TDF治疗与近端肾小管损伤和范可尼综合征，国际阶段的成果III期临床应用研究表明与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代具有相当的病毒应答率、更高的丙氨酸氨基转移酶（ALT）正常化率和更好的肾脏系统安全性。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

接受替诺福韦TDF和韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的慢性乙型肝炎患者的肾脏系统安全性，以及尿中性粒细胞明胶酶相关脂质体（NGAL）的效果，NGAL是一种敏感的生物分子标志物，可以预防早期肾功能损害，慢性乙型肝炎患者其中因肾脏疾病、肝细胞癌、未能完成随访而排除15例，最终纳入75例。39例患者根据自己的意愿接受替诺福韦TDF或韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗，并随访48周。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

研究比较了两组患者治疗48周时的基线水平和其他肾功能相关指标，如肾小球滤过率，结果表明，尿中NGAL尿中β2—微球蛋白中位水平显著高于接受韦立得（TAF）替诺福韦二代的患者。两个治疗组的血清肌酐、血清β2-微球蛋白水平和血清NG AL水平无显著差异，这个研究表明韦立得（TAF）替诺福韦二代在肾脏安全性方面有一些优势，特别是近端肾小管功能。

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