韦立得（TAF）替诺福韦二代抗病毒治疗效果较强，韦立得（TAF）替诺福韦二代是各国乙肝指南中的一线药物，韦立得（TAF）替诺福韦二代没有发现耐药性变异，韦立得（TAF）替诺福韦二代对肾功能无全身毒性，对血磷和骨骼无影响，怀孕是安全的，女性可以吃药生孩子，对于有肾脏疾病或肾损害高危的乙肝患者，可优先推荐使用韦立得（TAF）替诺福韦二代药物，或在其他抗病毒药物引起肾损害时也可使用韦立得（TAF）替诺福韦二代药物。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

临床研究试验结果证明韦立得（TAF）替诺福韦二代抗病毒药物有效，韦立得（TAF）替诺福韦二代本品的显著特点是剂量小，韦立得（TAF）替诺福韦二代仅需TDF的十分之一，在相同剂量下可取得显著的治疗效果。韦立得（TAF）替诺福韦二代具有更强的血浆稳定性，同时，我们可以更有效地将替诺福韦输送到肝细胞。由于患者的药物安全剂量可以降低，可以减少血液中的替代。诺福韦的浓度较高，因此与诺福韦的替代品相比，韦立得（TAF）替诺福韦二代能有效提高骨骼系统的安全相关系数，降低我国骨质疏松症的发病风险，对肾脏的损害较小。就是说长期服药的安全性和有效性是目前我们所有乙肝治疗技术药物中效果比较好的一个。

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根据韦立得（TAF）替诺福韦二代Ⅱ期Ⅲ期临床研究96周的疗效和安全性结果，在保持较高的病毒抑制率的同时，韦立得（TAF）替诺福韦二代产生耐药性的风险很小。韦立得（TAF）替诺福韦二代在两项开发性国际3期临床试验（研究108和研究110）中获得了来自中国48周的数据技术支持。共有1298名新治疗和治疗的慢性乙肝成人参加了临床试验。108研究组425例HBeAg阴性对照组采用韦立得（TAF）替诺福韦二代或TDF随机化治疗，110研究组873例HBeAg阳性对照组采用韦立丹或诺福韦随机化治疗。这两个问题的研究实现了他们的主要目标，改善其临床应用，没有终点：在48周的治疗，根据血浆HBV DNA水平显着低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比的重要指标，韦立得（TAF）替诺福韦二代显示出非劣效设计的TDF。