韦立得（TAF）替诺福韦二代是由吉利德公司开发的，韦立得（TAF）替诺福韦二代于2016年被美国食品和药物管理局批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒患者，韦立得（TAF）替诺福韦二代是近10年来全球唯一获批的抗乙肝新药，被誉为“史上最好的乙肝药”。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

（一）疗效。两组实验研究分别给予25mg韦立得（TAF）替诺福韦二代和300mg替诺福韦TDF后，发现韦立得（TAF）替诺福韦二代组血浆中TFV的平均暴露量比TDF组低89％，而肝细胞中TFV-DP的浓度比TDF组低5倍。也就是说，与前者相比韦立得（TAF）替诺福韦二代只用了不到1/10的剂量，表明韦立得（TAF）替诺福韦二代在血液中具有优良的稳定性，能更直接地进入肝细胞，具有更强的靶向性。

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比较韦立得（TAF）替诺福韦二代和替诺福韦TDF治疗HB e Ag阳性慢性乙型肝炎患者96周时的疗效和安全性的研究按2:1的比例随机分组，分别给予韦立得（TAF）替诺福韦二代25mg/d和TDF 300mg/d，主要终点为HBV DNA《29单位/毫升在第48周时，不劣于TDF（10％截止。95％CI法），次要终点为HBV DNA《29单位/毫升在第96周，对病毒学突破或病毒血症停药的患者进行丙氨酸氨基转移酶（ALT）正常化率（中心实验室和AASLD标准）、血清转换状态（HBsAg消失/血清pol/RT深度测序），也就是说与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代在抑制病毒和e抗原血清学转换方面不相上下，而在降低转氨酶方面稍有优势。

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