韦立得（TAF）替诺福韦二代目前用于临床治疗各种慢性乙型肝炎一线口服核苷药，韦立得（TAF）替诺福韦二代对替诺福韦TDF治疗的III期研究144周数据分析包括1298例慢性乙型肝炎患者（873例乙肝病毒E抗原（HBeAg）患者），108项研究中425例HB e Ag阴性患者按2∶1的比例随机分为两组，分别接受韦立得（TAF）替诺福韦二（25mg）和TDF（300mg）治疗，韦立得（TAF）替诺福韦二具有不劣于替诺福韦TDF的抗病毒活性，并显著改善了肾脏和骨的安全性，基于已发表的48周和96周的数据。

韦立得（TAF）替诺福韦二

总体而言替诺福韦TDF的安全环境耐受性良好，两组患者的不良事件与严重不良事件相似，因不良事件退出治疗的比例较低，治疗3年后，估计和肾小球自由滤过率下降幅度更小与替诺福韦TDF组相比，韦立得（TAF）替诺福韦二组慢性肾脏病（CKD）分级恶化的患者成本比例更低，更多样化的患者显示CKD分级管理改善，近端肾小管蛋白尿形成标志物水平的变化影响较小。在3年的治疗中替诺福韦TDF治疗组的髋部和脊柱骨密度（BMD）的平均下降百分比显著高于韦立得（TAF）替诺福韦二治疗组，韦立得（TAF）替诺福韦二组骨密度下降的患者比例和较低的骨转换标志物表现出显着下降或仅略有增加。

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在韦立得（TAF）替诺福韦二的全球III期临床试验中，在韦立得（TAF）替诺福韦二治疗96周后，没有检测到与韦立得（TAF）替诺福韦二或替诺福韦TDF耐药性相关的位点替换，即没有出现耐药性，在这次工作会议上研究分析并报告了韦立得（TAF）替诺福韦二治疗144周后，没有检测到与韦立得（TAF）替诺福韦二耐药性机制相关的突变，即韦立得（TAF）替诺福韦二治疗144周保持“零“耐药性。