中国慢性乙肝防治指南以“强效低耐药性”为原则，并首次将韦立得（TAF）替诺福韦二代作为慢性乙型肝炎的治疗药物一线对患者进行抗病毒免疫治疗时推荐的药物，韦立得（TAF）替诺福韦二代可能是中国实现临床治愈的最佳解决方案。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

为什么韦立得（TAF）替诺福韦二代是达到临床治疗的最佳途径，全球阶段韦立得（TAF）替诺福韦二代的III期临床试验表明：患者可接受韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗48周，64％的患者HBV 正常化率为72％。连续治疗96周后，73％的患者HBV DNA正常率为75％，HB e Ag血清学转换率提高到18％，HBsAg消失率为1％。韦立得（TAF）替诺福韦二代可在靶向系统中递送至肝细胞，使不同浓度的药物在靶细胞内可持续大幅度提高，韦立得（TAF）替诺福韦二代每片25毫克，所需剂量不到替诺福韦TDF的十分之一，就能达到相当的抗病毒效果，服用韦立得（TAF）替诺福韦二代后转氨酶恢复率较高，且不会发展而对肾脏和骨骼系统造成损害，可降低我国癌症的发病率。

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指南可推荐恩替卡韦（恩替卡韦）、富马酸替诺福韦和韦立得（TAF）替诺福韦二代作为首选。（2） 在治疗过程中，我们需要对HBV DNA进行定期检测，对可能对核苷酸类似物药物产生耐药性的，应及时采取抢救性治疗计划。（3） 当一种或多种拉米夫定、LDT、ADV出现耐药性时，应调整治疗方案，建议用耐药性强、耐药性低的药物替代拉米夫定，韦立得（TAF）替诺福韦二代更安全。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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