韦立得（TAF）替诺福韦二代是替诺福韦的一种新型靶向前药。研究表明韦立得（TAF）替诺福韦二代其抗病毒作用与替诺福韦（TDF）相似，但韦立得（TAF）替诺福韦二代用量仅为后者的十分之一。数据显示与替诺福韦相比韦立得（TAF）替诺福韦二代具有更大的血浆和稳定性，能够更有效地将替诺福韦递送到相关的肝细胞，从而可以实现更小的给药剂量，从而可以减少替诺福韦进入血液循环的含量。临床试验显示韦立得（TAF）替诺福韦二代改善肾脏和骨骼安全参数。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代于2018年11月被批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）的成人。韦立得（TAF）替诺福韦二代是近十年来中国市场上首个获批用于治疗乙型肝炎的新型口服方案，肾和骨安全性的实验室参数相比，韦立得（TAF）替诺福韦二代比富马酸替诺福韦（TDF）有很大提高。韦立得（TAF）替诺福韦二代具有持续的病毒学应答抑制作用，慢性HBV感染患者和伴有肝肾损害的高危HBV患者HBV DNA骨和肾脏肿瘤标志物可改善。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

从替诺福韦TDF治疗转换为韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗后，骨和肾脏标志物可有效改善。在一项开放研究中，93名患有中度至重度肾功能损害的HBV患者和接受慢性血液透析的（HD）晚期肾脏疾病（ESRD），这些患者接受替诺福韦TDF和/或其他抗病毒药物治疗至少48周，在HBV肾功能损害的患者中，从替诺福韦TDF转换为韦立得（TAF）替诺福韦二代导致髋部和脊柱的骨密度增加（包括接受血液透析的HBV合并终末期肾病患者），肾小管标志物和肾小球滤过率降低（eGFRCG增加）。

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