口服韦立得（TAF）后替诺福韦二代，韦立得（TAF）后替诺福韦二代药物进入血浆，但与替诺福韦tDF不同的是韦立得（TAF）后替诺福韦二代的血浆浓度降低了91%。也就是说替诺福韦TDF之所以需要服用300 mg，是因为大部分不被人体吸收利用，而是直接被肾小管细胞从尿液中排出，韦立得（TAF）后替诺福韦二代对于这种问题是不可能存在的，大部分被淋巴组织细胞吸收并转化为主要活性物质替诺福韦（TFV），在TFV磷酸化后，韦立得（TAF）后替诺福韦二代可以通过乙型肝炎病毒逆转录酶进入病毒DNA HBV复制，从而影响HBV的死亡来实现抑制。

韦立得（TAF）后替诺福韦二代

恩替卡韦作为乙型肝炎的治疗药物替代他汀类药物的临床效果比较，恩替卡韦片，适应症：本品适用于治疗病毒复制活跃、血清转氨酶谷丙转氨酶持续升高或肝脏活动性病变的慢性成人乙型肝炎。替诺福韦适合在中国使用，可与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗艾滋病病毒感染，韦立得（TAF）后替诺福韦二代批准用于代偿性肝病的成人患者。

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恩替卡韦、替诺福韦及其前体药物韦立得（TAF）后替诺福韦二代是我国慢性乙型肝炎一线治疗的研究药物。对于自行使用ETV治疗且基线HBsAg水平相对较低的慢性乙型肝炎患者，切换到韦立得（TAF）后替诺福韦二代治疗与继续使用ETV治疗并不相同，相比降低HBsAg水平的效果更好，此项技术研究工作纳入48例慢性乙型肝炎感染者和接受ETV治疗≥2年的患者，继续开发的ETV治疗组（n=24）和韦立得（TAF）后替诺福韦二代治疗组（n=24），对两组临床治疗至48周的抗病毒效果和安全性进行分析比较。

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