韦立得（TAF）替诺福韦二代是吉利德公司研发的一种新型核苷类逆转药物。韦立得（TAF）替诺福韦二代转录酶抑制剂（NRTIs）治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染伴代偿性肝病，韦立得（TAF）替诺福韦二代的警告和注意事项。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代与其他抗病毒药物联合应用时，曾有乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性，包括死亡病例的报道。所研究的大多数病例都是女性。肥胖和长期接触核苷可能是危险因素。对任何已知有肝病危险因素的患者使用核苷类似物时，应特别谨慎。然而，也有病例报告的患者没有根据已知的风险影响因素进行分析，对于有任何临床或实验室检查结果提示乳酸酸中毒或明显肝毒性（可能包括肝肿大，脂肪变性，甚至转氨酶升高）的患者，应停用韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

乙型肝炎严重急性加重后可终止治疗，包括在内的抗乙肝治疗终止后乙肝急性加重的严重影响，可能造成乙肝引起的重症疾病急性加重，韦立得（TAF）替诺福韦二代患者在停药后至少几个月的临床和实验室管理随访时间中应密切监测。可能需要在适当的情况下恢复抗乙肝病毒治疗，HBV和HIV-1混合感染者HIV-1耐药性演变的危险性。不建议单独使用韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗HIV-1感染，因为有产生HIV-1耐药性的风险，韦立得（TAF）替诺福韦二代在HBV和HIV-1合并感染患者中的安全性和有效性尚未确定。治疗前韦立得（TAF）替诺福韦二代应对所有乙肝病毒感染的患者进行HIV抗体检测，如果阳性，建议对HIV-1合并感染的患者采用适当的联合抗逆转录病毒疗法。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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