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韦立得（TAF）替诺福韦二代具有较高的稳定性，在肠道和血浆中的浓度较低，与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代给药后替诺福韦在全身血浆中的平均风险暴露量降低89％，进入肾小管的血液中泰诺福韦的暴露也大大减少，从而提高了韦立得（TAF）替诺福韦二代的肾脏安全性，韦立得（TAF）替诺福韦二代并大大降低了基于肾小管损伤的骨密度损失的风险。

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为什么韦立得（TAF）替诺福韦二代可以用于慢性乙型肝炎和肾功能不全患者，代谢是韦立得（TAF）替诺福韦二代在人体内的主要消除途径，口服吸收后，80％以上的韦立得（TAF）替诺福韦二代被代谢消除，韦立得（TAF）替诺福韦二代在肝细胞中由CES1代谢，在患者外周血中由单核细胞和巨噬细胞中的组织相关蛋白酶A代谢，主要包括代谢反应产物替诺福韦，其磷酸化后与活性物质替诺福韦二磷酸形成代谢产物，韦立得（TAF）替诺福韦二代和替诺福韦的中位血浆药物半衰期分别为0.51 h和32.37 h。因此韦立得（TAF）替诺福韦二代在轻、中度肾功能损害患者中是安全的。

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