2016年11月，美国国家食品药品开发管理局（FDA）批准韦立得（TAF）替诺福韦二代用于治疗HBV感染的成人。2016年12月，日本厚生劳动省（MHLW）批准韦立得（TAF）替诺福韦二代用于各种慢性乙型肝炎和患者。2017年1月，欧盟授权吉利德的乙型肝炎药物韦立得（TAF）替诺福韦二代进入欧洲市场，2017年6月19日，获得加拿大国家药品市场监管局批准。2017年12月11日Mylan于2017年12月11日宣布韦立得（TAF）替诺福韦二代已获得在印度销售仿制药的许可。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代适用于不同人群：所有初治患者均可选择韦立得（TAF）替诺福韦二代，对于既往拉米夫定耐药和使用阿德福韦酯或替诺福韦TDF后出现肾功能损害的患者，可改用韦立得（TAF）替诺福韦二代。对于单药耐药或核苷类药物反应差的患者，我们可以改用韦立得（TAF）替诺福韦二代，可以在联合药物治疗的患者之间切换到韦立得（TAF）替诺福韦二代。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代预警人群：不符合或未达到我国2015年乙肝防治指南推荐抗病毒治疗指征的患者、哺乳期患者、乳糖不耐症患者、乳糖不耐症患者乙肝合并艾滋病患者。新的乙肝药物韦立得（TAF）替诺福韦二代的出现，对于所有这些乙肝相关的患者来说确实是这样的好消息，它可以真正改变我们对慢性乙肝和患者治疗的现状。在2018年美国肝病学会慢性乙型肝炎预防、诊断和治疗中，恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦（TDF）或韦立得（TAF）替诺福韦二代被推荐为治疗乙肝的首选药物。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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