韦立得(TAF)替诺福韦二代由吉利德研发

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韦立得(TAF)替诺福韦二代

韦立得(TAF)替诺福韦二代进入肝细胞后,可先分解为替诺福韦将替诺福韦二磷酸(TFV-DP)整合到乙型肝炎病毒的DNA中,从而阻止了病毒的复制,有效地抑制了乙肝病毒的复制,韦立得(TAF)替诺福韦二代疗效,首先,让我们看两组实验研究。给药25 mg韦立得(TAF)替诺福韦二代和300 mg TDF后,韦立得(TAF)替诺福韦二代组血浆中TFV的平均暴露量比替诺福韦TDF组低89%,而肝细胞中TFV-DP的浓度是替诺福韦TDF组的5倍。换句话说,韦立得(TAF)替诺福韦二代使用不到其前辈的1/10,但大大减少了血液中无用的成分,增加了肝细胞的数量。说明韦立得(TAF)替诺福韦二代在血液中具有优良的稳定性,韦立得(TAF)替诺福韦二代能更直接地进入肝组织细胞,具有更强的靶向性。

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