韦立得（TAF）替诺福韦二代在抗病毒疗效、骨和肾脏安全性以及耐药屏障方面的效果非常好，我国推荐韦立得（TAF）替诺福韦二代、替诺福韦TDF等耐药性高的药物，替诺福韦TDF的活性成分抑制血浆中替诺福韦二磷酸（TFV—DP）的全身暴露，其倾向于在肾小管和上皮细胞中大量积累，而韦立得（TAF）替诺福韦二代在肠道和血浆中的稳定性高、低浓度，给药后血浆中TFV-DP的暴露量比替诺福韦TDF低90％，减少了药物蓄积引起的肾脏损害，因此韦立得（TAF）替诺福韦二代的骨、肾安全性提供了更好的保障。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

这一点在临床研究中也得到了有力的证明。在两项进行双盲、随机分为对照临床试验、III期研究108和110[乙肝e抗原（HBeAg）阴性和阳性的CHB患者]中，共纳入1248例CHB患者，5年随访调查结果分析表明：接受韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗和替诺福韦TDF转为韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的CHB患者都实现并维持了高病毒细胞抑制率（HBV DNA＜29 IU/mL,病毒出现抑制率关系均为90％以上）。在从替诺福韦TDF转换为韦立得（TAF）替诺福韦二代的患者中，观察到与药物转换前相比，肾功能相关指标可得到改善，骨密度水平增加。在这两项研究中，亚洲人群均超过70％，表明韦立得（TAF）替诺福韦二代作为亚洲HB e Ag阴性和阳性CHB患者的长期治疗选择是有效和安全的。

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