乙肝新药韦立得（TAF）替诺福韦二代在中国公司正式上市，韦立得（TAF）替诺福韦二代于2018年11月8日获中国国家医药产品管理局（NMPA）批准，用于治疗成人慢性乙型肝炎，韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新开发和核苷类逆转录酶抑制剂，它是吉利德上市药物韦瑞德（富马酸替诺福韦）升级版。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代对成人乙型肝炎的治疗有效，韦立得（TAF）替诺福韦二代在血浆中更稳定，韦立得（TAF）替诺福韦二代可以更有效地输送到肝细胞，韦立得（TAF）替诺福韦二代达到类似抗病毒效果所需的剂量远低于富马酸替诺福韦TDF，韦立得（TAF）替诺福韦二代显著降低了副作用的风险，并具有更好的骨和肾安全性。

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韦立得（TAF）替诺福韦二代的作用机制，韦立得（TAF）替诺福韦二代进入肝细胞后，可先被分解为替诺福韦（TFV），再被细胞内激酶磷酸化TFV-DP整合到乙型肝炎病毒的DNA中，从而阻止病毒的复制，有效抑制这种病毒的主要作用。所以新药韦立得（TAF）替诺福韦二代在这方面突破的，韦立得（TAF）替诺福韦二代骨骼系统安全性可以通过影响髋部和脊柱骨密度和血清骨转换生物标志物的百分比变化来评估，肾脏安全性研究可以通过sCr的变化、eGFR发育的变化和促进肾小管蛋白尿的定量标志物来评估，研究表明与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代对骨和肾脏的影响较小，这是韦立得（TAF）替诺福韦二代的另一个优势。

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