抗病毒药物韦立得（TAF）替诺福韦二代已被中国国家医药产品管理局（NMPA）批准为乙肝患者的每日一次治疗药物。这一批准让韦立得（TAF）替诺福韦二代成为10年来在中国市场上批准的首个用于治疗乙型肝炎的口服新药。韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），韦立得（TAF）替诺福韦二代是吉利德上市的药物韦瑞德（TDF）的升级版。在临床中韦立得（TAF）替诺福韦二代已被证明在低于替诺福韦TDF很低剂量下具有非常高的抗病毒疗效，同时韦立得（TAF）替诺福韦二代能表现出更好的安全性和显著改善肾功能和骨密度。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

替诺福韦（TDF）也是一种新型的NRTI药物，已广泛用于治疗艾滋病病毒和乙肝病毒，替诺福韦TDF是一种有效治疗乙肝患者的药物。但乙型肝炎和艾滋病一样，是一种慢性病，需要长期治疗，韦立得（TAF）替诺福韦二代的推出，将为乙肝患者的群体提供安全性，大大提高治疗解决方案，并将推动乙肝患者的长期护理。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代还改善了肾功能和骨骼系统的安全性指标，在96周的治疗工作中，没有患者对替诺福韦TDF产生耐药性。在美国韦立得（TAF）替诺福韦二代仅适用于伴有代偿性肝病的成年乙肝患者，慢性乙型肝炎在中国的发展仍然是摆在我们面前的一个紧迫的公共安全问题，仍有许多不同的患者需要通过有效、耐受性好、耐药性高的屏障，韦立得（TAF）替诺福韦二代确实是最好的选择。

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