韦立得（TAF）替诺福韦二代独特的肝脏靶向治疗机制使其具有高效、安全的特点。韦立得（TAF）替诺福韦二代在体外研究中的血浆半衰期达到90分钟，明显长于替诺福韦TDF的0.4分钟，且在血浆中更稳定。韦立得（TAF）替诺福韦二代可以直接输送到肝脏，以较低的剂量达到类似的抗病毒活性，减少全身暴露，从而降低肾和骨毒性。在Phase 1b研究中发现，≤25 mg的韦立得（TAF）替诺福韦二代可以达到与300 mg的替诺福韦TDF相似的病毒通过抑制效果，但TFV的暴露时间减少90%以上。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代的全球Ⅲ期临床研究结果表明，25毫克韦立得（TAF）替诺福韦二代与300毫克富马酸替诺福韦酯（TDF）抑制乙肝病毒复制的效果相同。与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代可以达到更高的ALT正常化率，治疗组HBeAg阴性和阳性患者分别为71%和64%，替诺福韦TDF组HBeAg阴性和阳性患者分别为59%和53%。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代慢性乙型肝炎治疗一年后，谷丙转氨酶是否恢复正常，与肝细胞癌独立相关。替诺福韦tdf治疗可以显著降低肝癌风险，比恩替卡韦效果好的多，结果表明替诺福韦tdf治疗的ALT恢复率较高，ALT是影响肝癌发生的因素之一，以上分析结果的临床意义值得我们参考和借鉴，我们也期待数据的进一步探索和阐发。在韦立得（TAF）替诺福韦二代全球Ⅲ期临床研究试验中，治疗144周后未检测到与韦立得（TAF）替诺福韦二代耐药机制相关的突变，对突变的病毒表型数据分析中，韦立得（TAF）替诺福韦二代的敏感指数也未显著降低，这意味着144周的韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗保持稳定。

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