在慢性乙肝的长期抗病毒治疗中，药物安全性一直是临床医生关注的重点之一。韦立得（TAF）替诺福韦二代是替诺福韦的前体药物，关于这两种药物的资料都是国内外乙肝指南推荐的作为CHB患者抗病毒免疫治疗技术药物的一线生产。然而以往的相关研究结果表明，长期替诺福韦TDF治疗与近端肾小管病变的发生和范可尼综合征的进展有关。韦立得（TAF）替诺福韦二代的国际3期临床应用研究结果显示，与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代显示出相当的病毒学应答率，更高的谷丙转氨酶（ALT）正常化率和更好的肾脏安全性，但仍然需要更多的数据研究。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

在最近结束的美国肝病研究人员协会（AASLD）第72届年会上，一个专家小组发表了一项世界研究报告，评估接受替诺福韦TDF和韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的慢性乙型肝炎患者的肾脏，安全。此外我们还分析和评估了尿液中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL），一个敏感的生物分子标志物，可以预测早期患者的严重肾功能损害。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

本前瞻性研究筛选出90例初治慢性乙型肝炎患者，15例因肾脏疾病、肝癌及未完成随访而被排除，最终纳入替诺福韦TDF（n=39）或韦立得（TAF）替诺福韦二代（n=36）治疗的75例患者，并随访48周。该研究比较了治疗48周时不同组患者基线水平和其他肾功能指标（如肾小球滤过率（eGFR）、NGAL）的变化情况，韦立得（TAF）替诺福韦二代是目前最好的乙肝药物，韦立得（TAF）替诺福韦二代是乙肝患者的最佳选择。

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