韦立得（TAF）替诺福韦二代已被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染伴代偿性肝病患者。韦立得（TAF）替诺福韦二代25mg降低HBV病毒载量的疗效不劣于TDF 300mg，且与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代可明显改善和改善患者的骨、肾验室技术指标，ALT水平可恢复正常。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

国际肝病发展会议上发表的数据分析表明，韦立得（TAF）替诺福韦二代用药96周可保持较高的病毒细胞抑制率，且未发现耐药性，且与肾功能和骨密度相关的参数在较小程度上（#PS-042，#FRI-153）。此外从替诺福韦TDF到韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗96周后，患者仍保持病毒抑制，血清ALT水平恢复正常，换药24周后肾功能及骨密度相关参数得到有效改善。

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在对研究108和研究110中完成96周治疗的541例患者进行分析后发现，在180例从替诺福韦TDF转换为韦立得（TAF）替诺福韦二代的患者中，病毒学抑制在96周时仍能维持，24周换药后ALT水平恢复正常。韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）伴代偿性肝病的有效抗病毒药物。与TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代具有更好的骨系统安全性、肾脏安全性和安全性，96周时不治疗出现的问题是，一些耐药性起作用，以前用替诺福韦TDF治疗的患者改用韦立得（TAF）替诺福韦二代后仍能继续保持良好的病毒抑制效果。

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