吉利德科学宣布在中国正式推出其乙肝药物韦立得（TAF）替诺福韦二代。韦立得（TAF）替诺福韦二代获得国家食品企业药品监督管理局批准，韦立得（TAF）替诺福韦二代可用于临床治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）。韦立得（TAF）替诺福韦二代又叫Vemlidy于2016年11月获得FDA批准，商品名为Vemlidy（TAF）。韦立得（TAF）替诺福韦二代是近10年来唯一获得FDA批准的乙型肝炎药物。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代是吉利德公司开发的新一代抗病毒药物，用于乙型肝炎患者。韦立得（TAF）替诺福韦二代靶向作用于肝脏，能有效抗病毒。韦立得（TAF）替诺福韦二代与第一代富马酸替诺福韦酯相比，肾、骨安全性实验室指标均有改善，转氨酶正常化率（抗病毒治疗后肝细胞肝功能恢复率）更高。韦立得（TAF）替诺福韦二代因为没有副作用，副作用少，而且安全性更高，韦立得（TAF）替诺福韦二代被认为是目前国内效果最好的乙肝治疗药物。

韦立得（TAF）替诺福韦二代
型肝炎是病毒性肝炎的一种，患者感染乙型肝炎病毒后，短期内不会对身体造成很大的损害。但在发病时，往往发展为慢性乙型肝炎，治疗难度大，预后差。现有的治疗乙肝的药物的发展并不能完全治愈乙肝，需要不断改进药物的使用，但目前的诊疗研究现状仍不容乐观。1/3的慢性乙肝患者不知道目前有有效的抗乙肝病毒药物，一半以上的慢性乙肝患者从未接受过系统规范的抗病毒免疫治疗，60％以上的慢性乙肝患者未达到可停服一种药物的水平达标前停药，虽然目前还不能完全消灭病毒，但随着我国抗病毒药物的升级，长期治疗的慢性乙肝患者可以有很低的耐药性和更好的安全性保证的药物选择，降低患癌风险。