为什么韦立得（TAF）替诺福韦二代是实现临床治愈的最佳解决方案的全球Ⅲ期临床研究结果表明，患者可接受韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗48周，HBeAg血清转化率提高到18％，HBsAg消失率为1％）可靶向递送到肝细胞内，使靶细胞内不同浓度的药物可大幅度、持续地增加。每片25毫克，不到达到类似抗病毒效果所需TDF剂量的十分之一。服用韦立得（TAF）替诺福韦二代后转氨酶恢复率较高，且不会对肾脏和骨骼系统造成损害，可降低我国癌症的发病率。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

乙肝新药韦立得（TAF）替诺福韦二代的安全性如何，抗病毒治疗药物在新的乙肝药物未上市之前或多或少都有自己一定的历史局限性或不足。乙肝患者在长期使用抗病毒治疗中迫切需要一种安全性更高的药物，值得我们幸运的是，目前确实有很多这样的好药正在研发中，而且它们也在国内上市。韦立得（TAF）替诺福韦二代升级版具有老药所不具备的优势。

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韦立得（TAF）替诺福韦二代是替诺福韦的升级版，韦立得（TAF）替诺福韦二代剂量是替诺福韦的十二分之一，而且对一个肾脏和骨骼的安全性可以大大提高，即使有轻、中、重度肾脏组织损害患者一般不需要调整不同的剂量，但我们不能满足终末期肾脏疾病患者使用中药新药韦立得（TAF）替诺福韦二代的需要。在治疗慢性乙型肝炎的安全性、有效性、和肝癌风险降低，韦立得（TAF）替诺福韦二代其对肾脏损害和骨代谢的影响远小于第一代TDF，即通过改善。在降低肝癌的危险性和副作用方面，韦立得（TAF）替诺福韦二代将优于TDF。而韦立得（TAF）替诺福韦二代仍然有着无耐药性的优势。

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