韦立得(TAF)替诺福韦二代因其良好的抗病毒药物疗效和无耐药性而成为慢性乙肝患者抗病毒免疫治疗的明星药物。美国肝病学会(AASLD)2019年最新研究数据显示韦立得(TAF)替诺福韦二代治疗可进一步降低肝癌风险。同样在2019年初的亚太国际肝脏研究学会(APASL)年会上,一项关于使用韦立得(TAF)替诺福韦二代、富马酸替诺福韦(TDF)和恩替卡韦治疗后健康研究分析的数据显示,与替诺福韦TDF和恩替卡韦ETV相比,韦立得(TAF)替诺福韦二代分别降低了HCC的5年风险13%和31%。越来越多的数据表明,韦立得(TAF)替诺福韦二代不仅具有良好的抗病毒作用,而且韦立得(TAF)替诺福韦二代显著提高了安全性。
韦立得(TAF)替诺福韦二代是以替诺福韦TDF为基础的研发生产的最新抗病毒治疗药物,与替诺福韦TDF相比韦立得(TAF)替诺福韦二代的血浆蛋白半衰期为31分钟,是TDF(半衰期0.4分钟)的78倍。同时韦立得(TAF)替诺福韦二代可靶向递送至相关肝细胞,使靶细胞内不同浓度的药物可持续大幅度提高。韦立得(TAF)替诺福韦二代25毫克每片,韦立得(TAF)替诺福韦二代需要不到十分之一的TDF量,以达到类似的抗病毒效果。服用韦立得(TAF)替诺福韦二代后,转氨酶恢复率较高,但不会对肾脏和骨骼系统造成损害,目前韦立得(TAF)替诺福韦二代尚无耐药性病例。
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