吉利德科技正式宣布中国国家药品监督管理局批准其每日一次的韦立得（TAF替诺福韦丙泊酚（25 mg））用于治疗成人乙肝。与此同时吉利德科学还公布了乙肝治疗研究领域的一项新进展——一种口服选择性Toll样受体8（TLR-8）激动剂处于临床开发阶段，显示其有望帮助慢性乙型肝炎患者实现功能性治愈，可进一步开发为潜在的治疗选择。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

在中国乙型肝炎是一种传染性很强的疾病。数据显示大约有2000万人达到了目前的抗病毒医疗标准，几乎占全球需要治疗的患者总数的三分之一。我国每年约有300,000人死于乙肝引起的肝硬化。韦立得（TAF）替诺福韦二代在中国获批，为大多数国内乙肝患者带来新的治疗选择，同时我们也期待吉利德能尽快研发出新的治疗药物，为全球乙肝患者带来新的希望。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型转录酶抑制剂（NRTI），韦立得（TAF）替诺福韦二代用后者十分之一的剂量就能达到类似的抗病毒功效。韦立得（TAF）替诺福韦二代基于技术优势，韦立得（TAF）替诺福韦二代这种新药被称为目前最好的乙肝药物。数据分析显示与韦瑞德相比韦立得（TAF）替诺福韦二代具有更大的血浆和稳定性，可以更有效地将替诺福韦递送到相关的肝细胞，因此韦立得（TAF）替诺福韦二代可以实现更小剂量给药，从而可以减少进入血液循环的替诺福韦的含量。

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