许多公司在临床研究中都有了抗乙肝病毒（HBV）的手段，这可以在很大程度上抑制HBV的复制，延缓慢性乙肝引起患者肝纤维化和肝癌进展的风险。在众多核苷酸类似物中，由于韦立得（TAF）替诺福韦二代、替诺福韦（TDF）和恩替卡韦（ETV）具有优异的抗病毒效果，被推荐为一线抗病毒药物。作为一线抗病毒治疗药物的韦立得（TAF）替诺福韦二代在现实生活中的抗病毒效果和安全性应该如何呢？

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗初诊慢性乙型肝炎的有效性和安全性与替诺福韦TDF/恩替卡韦ETV相当。纳入166例初治慢乙肝患者，韦立得（TAF）替诺福韦二代抗病毒治疗的有效性和安全性。该研究的数据分析显示韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗组中83.3%的患者HBV DNA低于目标检测温度的下限（20IU/ml），且81.5%的患者ALT恢复正常，韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的良好安全性和耐受性。研究对象为初治慢性乙型肝炎患者，旨在评价韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的有效性和安全性。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

研究发现韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗24周后，59.2%的患者HBV DNA低于检测下限，77.6%的患者谷丙转氨酶（Alt）恢复正常，乙肝表面抗原（HB SAG—RRB37.4 log基线时为10 IU/ml，降至3.08 log IU/ml。患者报告的不良事件均为轻度，无严重不良事件或不良事件停药。研究分析得出结论，韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗24周后是安全的，耐受性良好。对于慢性乙肝患者来说，大多数患者需要长期甚至终身服用抗病毒药物。随着抗病毒治疗方案的不断升级，慢性乙肝患者的生存期越来越长韦立得（TAF）替诺福韦二代副作用最低。

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