慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物安全性是临床关注的重要问题。我国刚刚批准上市的韦立得（TAF）替诺福韦二代的主要优点是作用于肝脏，大大提高了肾脏和骨骼的安全性，韦立得（TAF）替诺福韦二代进一步增加了长期用药的安全系数。然而药物安全性不仅需要考虑肾脏，韦立得（TAF）替诺福韦二代的其他安全性如何？

韦立得（TAF）替诺福韦二代

全球阶段的96周数据Ⅲ的临床研究表明，韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗慢性乙型肝炎的总体安全性和耐受性良好，不良反应多为轻中度，韦立得（TAF）替诺福韦二代在中国大陆患者中的安全性（96周数据）与全球试验观察到的结果基本一致，没有因不良事件而停药。

韦立得（TAF）替诺福韦二代

韦立得（TAF）替诺福韦二代刚刚被FDA批准在美国上市时，FDA在其产品标签上增加了一条黑框警示，提醒警惕：1停药后乙肝急性重度发作。② 严重肝肿大伴脂肪变性。3.乳酸性酸中毒的危险。其中，在接受替诺福韦TDF治疗的患者中，有乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报道，包括致命病例。。然而，FDA后来取消了关于这两种药物的黑框警告，转而建议接受韦立得（TAF）替诺福韦二代治疗的患者在出现肝损伤的临床症状时，应立即停止服用该药物，并寻求医生的帮助。

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